Герпферон

ІНСТРУКЦШ про застосування медичного імунобіологічного пренара гу Герпферон®

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування

медичного імунобіологічного препарату

Герпферон®

Загальна характеристика:

міжнародна непатентована назва: interferon alfa-2b

основні властивості лікарської форми: Препарат являє собою суміш інтерферону людського рекомбінантного альфа-2b (20000м0/г), ацикловіру (З %), лідокаїну (1 %), ніпагіну, поліетиленоксиду 1500 (ПЕО 1500) і поліетиленоксиду 400 (ПЕО 400). Однорідна мазь білого кольору.

Склад:

1,0 г препарату містить:

діючі речовини:

інтерферон людський рекомбінантний альфа-2b не менше 20000 МО,

ацикловір                                                                                                     0,03 г

лідокаїн                                                                                                         0,01г

допоміжні речовини:

Метилпарабен (ніпагін)                                                                           0,002 г

поліетиленоксид (ПЕО) 1500                                                                  0,29 г

поліетиленоксид (ПЕО) 400                                                                    0,66 г

Форма випуску. Мазь для місцевого застосування

Код АТС. D06BB

Імунологічні і біологічні властивості

Препарат ГЕРПФЕРОН®, мазь для місцевого застосування має противірусну, імуномодулюючу, протизапальну і знеболюючу дію.

Показання для застосування

Первинні і рецидивуючі герпетичні ураження шкіри і слизових оболонок (в тому числі генітальний герпес), оперізуючий герпес.

Спосіб застосування і дози

Мазь ГЕРПФЕРОН® наносити на уражені ділянки шкіри і слизових оболонок тонким шаром 5 разів на день з інтервалом в 4 години. Тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів.

Побічна дія

Можливе злущення шкіри в місці тривалого нанесення мазі.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Особливості застосування:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами.

Дані відсутні.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані відсутні.

Передозування

Дані відсутні.

Умови зберігання:

Препарат зберігають в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8° С.

Транспортування

Транспортування усіма видами критого транспорту при температурі від 2 до 8°С, згідно з правилами холодового ланцюгу.

Термін придатності:

2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.

Пакування

По 5 г препарату в туби алюмінієві з внутрішнім покриттям лаком.

По 1 тубі в пачку з картону разом з інструкцією про застосування.

Умови відпуску: Без рецепта лікаря.

Виробник.

ЗАТ «Фірн М», Російська Федерація. 143390, Московська обл, Наро-фомінський р-н, с. Кокошкіно, вул. Дзержинського, 4

Тел.(495) 956-15-43, факс (495) 956-15-43

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП (медичного імунобіологічного препарату) необхідно направити термінове повідомлення до:

Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продущії в системі охорони здоров'я (01021 м. Київ, вул. М.Грушевського, 7 тел, (044) 253-61-94);

ДП «Центр імунобіологічних препаратів» (03038, м. Київ, вул. Амосова, 5, тел.; 277- 24-66), та на адресу підприємства-виробника.