Написати відгук
Відгуки
На даний момент користувачі не залишили жодного відгуку про Натриофолин Медак. Якщо ви мали особистий досвід використання, будь ласка, поділіться своїм відгуком.
Щоб залишити відгук про Натриофолин Медак, вам необхідно увійти на сайт
Інструкція із застосування Натриофолин Медак
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Натриофолин Медак
по применению препарата
Натриофолин Медак
Действующее вещество:
Фолиниевая кислота (Acidum folinicum).
АТХ
V03AF06 Натрия фолинат.
Фармакологические группы
Витамин. Антидот антагонистов фолиевой кислоты и модификатор биологического действия фторурацила [Витамины и витаминоподобные средства]
Витамин. Антидот антагонистов фолиевой кислоты и модификатор биологического действия фторурацила [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
T45.1.0 Интоксикация метотрексатом
Состав
Раствор для внутривенного введения 1 мл
активное вещество: динатрия фолинат 54,65 мг, (эквивалентно кислоте фолиниевой безводной — 50 мг),
вспомогательные вещества: натрия гидроксид; кислота хлористоводородная; вода для инъекций,
флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — Bc-витаминоподобное.
Способ применения и дозы
В/в струйно или в виде инфузии.
Не вводить интратекально.
При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться специальной медицинской литературой.
Назначение антидотов антагонистов фолиевой кислоты рекомендуется после применения метотрексата в дозе ≥100 мг/м2. При этом следует иметь в виду, что динатрия фолинат применяется в тех же дозировках, что и кальция фолинат.
При в/в инфузиях высоких доз метотрексата (от 500 мг/м2 до 12–15 г/м2) введение Натриофолина медак начинают, как правило, через 24 ч после окончания введения метотрексата и продолжают в течение 72 ч или до достижения концентрации метотрексата в плазме крови менее 0,5 мкмоль/л. Унифицированных рекомендаций по применению Натриофолина медак не существует. Применение Натриофолина медак в этих случаях рекомендуется основывать на обязательном определении концентрации метотрексата (MTX) в плазме крови/
Для профилактики развития хронической почечной недостаточности проводят гидратацию (3 л/сут) и вводят натрия гидрокарбонат для поддержания рН мочи на уровне 7 или выше.
У больных с кислой реакцией мочи, экссудативными выпотами, нарушением функции почек, непроходимостью кишечника может потребоваться более высокая доза Натриофолина медак и/или большая продолжительность лечения, т.к. выведение метотрексата у этой группы пациентов может быть замедленно.
При сочетании с фторурацилом Натриофолин медак вводится:
- в дозе 500 мг/м2 в/в капельно в течение 1–2 ч в сочетании с в/в струйным введением фторурацила в дозе 600 мг/м2 через 1 ч после начала инфузии Натриофолина медак или последующей в/в 24-часовой инфузией фторурацила в дозе 2600 мг/м2, 1 раз в неделю в течение 6 нед с интервалом между повторными курсами — 2 нед;
- в дозе 200 мг/м2 в/в медленно (не менее 3 мин) или в/в капельно с последующим в/в введением фторурацила в дозе 370 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами;
- в дозе 20 мг/м2 в/в с последующим в/в введением фторурацила в дозе 425 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами.
Натриофолин медак можно применять неразведенным в случае инъекций либо разведенным в случае инфузий. Приготовление раствора для инфузий необходимо осуществлять при соблюдении правил асептики. Препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида.
Можно применять только чистый раствор, без видимых посторонних частиц и примесей.
Препарат предназначен только для однократного применения. Неиспользованный препарат подлежит уничтожению.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. По 100 мг/2 мл, 200 мг/4 мл, 300 мг/6 мл, 350 мг/7 мл, 400 мг/8 мл, 500 мг/10 мл, 900 мг/18 мл во флаконах бесцветного стекла, заполненных азотом, укупоренных пробкой из бромобутиловой резины, с алюминиевой обкаткой и пластиковой защитной крышкой. 1 флакон помещен в картонную пачку.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.
Производитель готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.
Производитель, осуществляющий вторичную упаковку и выпускающий контроль качества: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Натриофолин медак
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натриофолин медак
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фолиниевая кислота (Acidum folinicum).
АТХ
V03AF06 Натрия фолинат.
Фармакологические группы
Витамин. Антидот антагонистов фолиевой кислоты и модификатор биологического действия фторурацила [Витамины и витаминоподобные средства]
Витамин. Антидот антагонистов фолиевой кислоты и модификатор биологического действия фторурацила [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
T45.1.0 Интоксикация метотрексатом
Состав
Раствор для внутривенного введения 1 мл
активное вещество: динатрия фолинат 54,65 мг, (эквивалентно кислоте фолиниевой безводной — 50 мг),
вспомогательные вещества: натрия гидроксид; кислота хлористоводородная; вода для инъекций,
флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — Bc-витаминоподобное.
Способ применения и дозы
В/в струйно или в виде инфузии.
Не вводить интратекально.
При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться специальной медицинской литературой.
Назначение антидотов антагонистов фолиевой кислоты рекомендуется после применения метотрексата в дозе ≥100 мг/м2. При этом следует иметь в виду, что динатрия фолинат применяется в тех же дозировках, что и кальция фолинат.
При в/в инфузиях высоких доз метотрексата (от 500 мг/м2 до 12–15 г/м2) введение Натриофолина медак начинают, как правило, через 24 ч после окончания введения метотрексата и продолжают в течение 72 ч или до достижения концентрации метотрексата в плазме крови менее 0,5 мкмоль/л. Унифицированных рекомендаций по применению Натриофолина медак не существует. Применение Натриофолина медак в этих случаях рекомендуется основывать на обязательном определении концентрации метотрексата (MTX) в плазме крови/
Для профилактики развития хронической почечной недостаточности проводят гидратацию (3 л/сут) и вводят натрия гидрокарбонат для поддержания рН мочи на уровне 7 или выше.
У больных с кислой реакцией мочи, экссудативными выпотами, нарушением функции почек, непроходимостью кишечника может потребоваться более высокая доза Натриофолина медак и/или большая продолжительность лечения, т.к. выведение метотрексата у этой группы пациентов может быть замедленно.
При сочетании с фторурацилом Натриофолин медак вводится:
- в дозе 500 мг/м2 в/в капельно в течение 1–2 ч в сочетании с в/в струйным введением фторурацила в дозе 600 мг/м2 через 1 ч после начала инфузии Натриофолина медак или последующей в/в 24-часовой инфузией фторурацила в дозе 2600 мг/м2, 1 раз в неделю в течение 6 нед с интервалом между повторными курсами — 2 нед;
- в дозе 200 мг/м2 в/в медленно (не менее 3 мин) или в/в капельно с последующим в/в введением фторурацила в дозе 370 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами;
- в дозе 20 мг/м2 в/в с последующим в/в введением фторурацила в дозе 425 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами.
Натриофолин медак можно применять неразведенным в случае инъекций либо разведенным в случае инфузий. Приготовление раствора для инфузий необходимо осуществлять при соблюдении правил асептики. Препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида.
Можно применять только чистый раствор, без видимых посторонних частиц и примесей.
Препарат предназначен только для однократного применения. Неиспользованный препарат подлежит уничтожению.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. По 100 мг/2 мл, 200 мг/4 мл, 300 мг/6 мл, 350 мг/7 мл, 400 мг/8 мл, 500 мг/10 мл, 900 мг/18 мл во флаконах бесцветного стекла, заполненных азотом, укупоренных пробкой из бромобутиловой резины, с алюминиевой обкаткой и пластиковой защитной крышкой. 1 флакон помещен в картонную пачку.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.
Производитель готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.
Производитель, осуществляющий вторичную упаковку и выпускающий контроль качества: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Натриофолин медак
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натриофолин медак
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Додаткова інформація
Код АТХ | V03AF06 |
АТХ Класифікація | Sodium folinate |
Форми випуску
- Натриофолин Медак раствор 500 мг 10 мл
- Натриофолин Медак раствор 400 мг 8 мл
- Натриофолин Медак раствор 350 мг 7 мл
- Натриофолин Медак раствор 300 мг 6 мл
- Натриофолин Медак раствор 200 мг 4 мл
- Натриофолин Медак раствор 100 мг 2 мл
- Натриофолин Медак раствор 50 мг 1 мл
- Натриофолин Медак раствор 900 мг 18 мл