Офтальмоферон

ІНСТРУКЦІЯ

про застосування

медичного імунобіологічного препарату

ОФТАЛЬМОФЕРОН®

Загальна характеристика:

міжнаодна непатентована назва: interferon alfa-2b

основні властивості лікарської форми: Препарат являє собою розчин інтерферону людського рекомбінантного альфа-2Ь у формі очних крапель. Має вигляд безбарвної, прозорої рідини без осаду і сторонніх включень.

Склад:

1,0 мл препарату містить:

діючі речовини:

інтерферон людський рекомбінантний альфа-2Ь не менше 10 000 МО,

Димедрол (дифенгідрамін) 001 г

допоміжні речовини:

Кислота борна          0,0031 г

Полівінілпіролідон   0,01 г

(повідон низькомолекулярний)

Поліетиленоксид 4000 (макрогол 4000)   0,05 г

Динатрію едетат (Трилон Б)           0,0004 г

Натрію хлорид          0,004 г

Натрію ацетат           0,007 г

Гіпромелоза   0,003 г

 Вода для ін'єкцій                                                                                              до 1,0 мл

Форма випуску. Очні краплі.

Код АТС. S01AD05.

Імунологічні і біологічні властивості

Препарат ОФТАЛЬМОФЕРОН® має широкий спектр противірусної активності, імуномодулюючу, протизапальну, протимікробну, місцево-анестезуючу і регенеруючу дію.

Показання для застосування

Лікування аденовірусних, геморагічних (ентеровірусних), герпетичних кон'юнктивітів, аденовірусних, герпетичних (везикулезного, точкового, деревоподібного, картоподібного) кератитів, герпетичного стромального кератиту з покриттям виразками рогівки і без покриття виразками, аденовірусних і герпетичних кератокон'юнктивітів, герпетичних увеїтів, герпетичних кератоувеїтів (з покриттям виразками і без них).

Спосіб застосування і дози

У гострій стадії захворювання ОФТАЛЬМОФЕРОН® застосовується у вигляді інсталяцій в очі по 1-2 краплі до 6 - 8 разів на день. По мірі зменшення запального процесу число інсталяцій зменшують до 2 - 3 разів на день. Курс лікування продовжують до зникнення симптомів захворювання.

Побічна дія

Не відмічалася.

Протипоказання

Індивідуальна не переносність компонентів препарату.

Особливості застосування:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами.

Дані відсутні.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані відсутні.

Передозування

Дані відсутні.

Умови зберігання

Препарат зберігають в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8° С.

Транспортування

Транспортування усіма видами критого транспорту при температурі від 2 до 8°С, згідно з правилами холодового ланцюгу.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.

Строк придатності після відкриття флакону -ЗО днів.

Пакування

По 10 мл у флакони з скла, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками або по 10 мл у флаконі-крапельниці полімерного матеріалу. По 1 флакону або флакону-крапельниці вкладають в пачку з картону разом з інструкцією про застосування. У пачку із скляним флаконом вкладають кришку-крапельницю з полімерного матеріалу.

Умови відпуску

Без рецепта лікаря.

Виробник

ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація.

143390, Московська обл, Наро-Фомінський р-н, п. Кокошкіно, вул.Дзержинського, 4

Адреса для направлення претензій ЗАТ «ФІРН М», Російська Федерація 127055, м. Москва, пл. Боротьби, 15/1, під'їзд «В». Тел.(495) 956-15-43, факс (495) 956-15-43

Рекламації на препарат направляти до:

Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 253-61-94);

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (03151, м. Київ, вул..Ушинського.40, тел. (044) 393-75-86) та на адресу підприємства-виробника