УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ

Склад

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum acetylsalicylicum D10 – 22 мг, Acidum           alpha-liponicum D8 – 22 мг, Acidum ascorbicum D6 – 22 мг, Acidum sarcolacticum D6 – 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D10 – 22 мг, Anthrachinonum D10 – 22 мг, Coenzym A D10 –      22 мг, Colchicum аutumnale D4 – 22 мг, Conium maculatum D4 – 22 мг, Galium aparine D6 –   22 мг, Histaminum D10 – 22 мг, Hydrastis canadensis D4 – 22 мг, Hydrochinonum D8 – 22 мг, Magnesium gluconicum D10 – 22 мг, Manganum phosphoricum D8 – 22 мг, Nadidum D10 –             22 мг, Naphthochinonum D10 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 – 22 мг, Nicotinamidum D6 – 22 мг, p-Benzochinonum D10 –             22 мг, Podophyllum peltatum D4 – 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D6 – 22 мг, Sulfur D8 – 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D6 – 22 мг, Trichinoylum D10 – 22 мг, Ubidecarenonum D10 – 22 мг, Vaccinium myrtillus D4 – 22 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

 

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

 

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препаратактивізує та регулює ферментні системи організму, покращує процеси клітинного дихання, чинить протизапальну, метаболічну, імунокоригуючу, антиоксидантну та дезінтоксикаційну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.

 

Клінічні характеристики.

Показання

Для стимуляції захисних механізмів від впливу токсинів, відновлення заблокованих ферментних систем та при порушенні їх функціонування; дегенеративні захворювання (клітинні фази).

 

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

 

 

Особливості застосування.    

Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

 

Застосуванняу період вагітності або годування груддю.

Токсичність гомеопатично розведених речовин, що входять до складу лікарського засобу, при застосуванні у період вагітності та годування груддю не встановлена.

Жодних небажаних реакцій не виявлено.

Питання щодо доцільності застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2,2 мл, дітям віком від 6 до 12 років −                  1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1−3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірнихін’єкцій, а також в акупунктурні точки.

Курс лікування − 2−5 тижнів.

 

Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

 

Передозування

Передозування не відмічалося та не очікується з огляду нагомеопатичнірозведення речовин, що входять до складу даного лікарського засобу.

 

Побічніреакції

Можуть виникати реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції з боку шкіри; зміни у місці введення, у тому числі почервоніння/набряк.

 

Термін придатності.5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

 

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.

 

Несумісність. Невідома.

 

Упаковка.

5 ампул або 100 (5 × 20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

 Biologische Heilmittel Heel GmbH.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

 Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.