Омнітус

Сухий кашель будь-якої етіології (при застудних захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах); - для придушення кашлю у передопераційному та післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.
Докладніше
Виробник ОАО "Нижфарм", Россия
Діюча речовина бутамирата цитрат
Категорія Препарати при кашлі
Хвороби Бронхіт, Бронхопневмонія, Грип, Грип та ГРВІ, Кашель, Коклюш, ГРВІ, ГРЗ, Гострий бронхіт, Гострий трахеїт, Пневмонія, Застуда, Трахеїт, Трахеобронхіт, Хронічний бронхіт
Показати всі 16 аналогів

Омнітус аналоги

Гриппоцитрон-Бронхо
Діюча речовина : бутамират
Синекод
Діюча речовина : бутамират
Туссикод
Діюча речовина : бутамирата цитрат
Рапитус
Діюча речовина : леводропропизин
Либексин
Діюча речовина : преноксдиазин
5.0 1 відгук
Ренгалин
Діюча речовина : антитела к брадикинину аффинно очищенные, антитела к гистамину аффинно очищенные, антитела к морфину аффинно очищенные
Привитус
Діюча речовина : клоперастин
Пакселадин
Діюча речовина : окселадин
Написати відгук

Відгуки

5.0 на основании 1 відгуків
Марічка
Марічка
Непоганий засіб проти сухого кашлю. Відмінно допомагає справлятися із сухим кашлем, особливо актуально, коли через кашель вночі неможливо заснути. А спати треба, щоб був міцний імунітет. Тому, обираю саме Омнітус, вже не перший раз допомагає, чудовий засіб.
Ответить
Щоб залишити відгук про Омнітус, вам необхідно увійти на сайт

Інструкція із застосування Омнітус

Склад

Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 1 табл.
активна речовина:
бутамірату цитрат 20 мг
допоміжні речовини: лактози моногідрат – 218,5 мг; гіпромелоза - 70 мг; тальк – 10 мг; магнію стеарат – 8 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 2 мг; повідон - 1,5 мг
оболонка плівкова: гіпромелоза - 5,105 мг; тальк – 4,7 мг; етилцелюлоза - 3,14 мг; макрогол - 1,253 мг; титану діоксид – 1,041 мг; барвник "Сонячний захід" жовтий (Е110) (11%) - 1,261 мг
Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 1 табл.
активна речовина:
бутамірату цитрат 50 мг
допоміжні речовини: лактози моногідрат – 230,5 мг; гіпромелоза - 85 мг; тальк – 10 мг; магнію стеарат – 12 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 6 мг; повідон - 1,5 мг
оболонка плівкова: гіпромелоза - 5,305 мг; тальк – 4,95 мг; етилцелюлоза - 3,183 мг; макрогол - 1,273 мг; титану діоксид – 1,061 мг; барвник червоний («Понсо» 4R) (Е124) - 2,122 мг; коричневий лак (барвник «Сонячний захід» жовтий (Е110), барвник азорубін (Е122), барвник чорний (Е151) – 0,106 мг.
Сироп 1 мл
активна речовина:
бутамірату цитрат 0,8 мг
допоміжні речовини: сорбітол 70% (некристалізується) - 405 мг; гліцерол - 290 мг; натрію сахаринат – 0,6 мг; бензойна кислота – 1,15 мг; ванілін – 0,6 мг; анісове масло - 0,15 мг; етанол 96% - 3 мкл; натрію гідроксид - 0,1 мг; вода очищена - до 1 мл

Фармакологічна група

Протикашльовий засіб центральної дії (Протикашльові засоби).

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія — протизапальна, бронходилатувальна, відхаркувальна, протикашльова.
Фармакодинаміка
Бутамірату цитрат має прямий вплив на кашльовий центр, покращує показники спірометрії та оксигенацію крові; не є ні хімічно, ні фармакологічно спорідненим з алкалоїдами опію.
Фармакокінетика
Абсорбція – висока. Після прийому внутрішньо сиропу в дозі, що містить 150 мг цитрату бутамірату, Cmax у плазмі основного метаболіту (2-фенілмасляна кислота) спостерігається через 1,5 год і становить 6,4 мкг/мл, при прийомі таблетки з модифікованим вивільненням (50 мг) 9 год та 1,4 мкг/мл відповідно. T1/2 для сиропу – 6 год, для таблеток – 13 год. Кумулятивний ефект відсутній. Бутамірату цитрат швидко гідролізується в плазмі в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Обидва ці метаболіти, які мають також протикашльову дію, значною мірою пов'язуються з білками плазми, що пояснює їх тривале перебування у плазмі. Надалі головний метаболіт 2-фенілмасляна кислота окислюється до 14С-p-гідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Усі три метаболіту виводяться нирками, причому кислі метаболіти переважно пов'язані з глюкуроновою кислотою.

Показання

Сухий кашель будь-якої етіології (при застудних захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах);
придушення кашлю у передопераційний та післяопераційний період, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.

Протипоказання

Для всіх лікарських форм:
гіперчутливість;
період лактації.
Додатково для таблеток з модифікованим вивільненням, покритих плівковою оболонкою:
вагітність;
дитячий вік до 6 років – таблетки, 20 мг, до 18 років – таблетки, 50 мг.
Додатково для сиропу:
вагітність (I триместр);
дитячий вік до 3 років.

Побічна дія

Екзантема, нудота, діарея, запаморочення, алергічні реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Якісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також ЛЗ, що пригнічують ЦНС (в т.ч. снодійні, нейролептики, транквілізатори).

Спосіб застосування та дози

Всередину. Таблетки приймають перед їжею, не розжовуючи.
Пігулки, 20 мг
Дорослі - 2 табл. 2-3 рази на день; діти старше 12 років - 1 табл. 3 рази на день; від 6 до 12 років - 1 табл. 2 рази на день.
Пігулки, 50 мг
Дорослі – 1 табл. кожні 8-12 год.
Сироп
Дорослі - 6 мірних ложок (30 мл) 3 десь у день; діти старше 9 років (40 кг) – 3 мірні ложки (15 мл) 4 рази на день; від 6 до 9 років (22-30 кг) - 3 мірні ложки (15 мл) 3 рази на день; від 3 до 6 років (15-22 кг) - 2 мірні ложки (10 мл) 3 рази на день.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску.
Лікування: призначення активованого вугілля, сольових проносних; симптоматична терапія (за показаннями).
особливі вказівки
Хворим на цукровий діабет можна призначати препарат, т.к. як підсолоджувач у сиропі використаний сорбітол і сахарин; таблетки містять лактозу.
Сироп Омнітус містить 1 мл 3 мкл (або 0,003 мл) етанолу. При дотриманні дозування пацієнт приймає разову дозу 0,03 мл етанолу (10 мл сиропу).
Існує небезпека для осіб із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями мозку, а також для вагітних та дітей.

Форма випуску

Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою, 20 мг або 50 мг. У блістері із ПВХ/алюмінію, 10 шт. 1 бл. у пачці картонної.
Сироп 0,8 мг/мл. У флаконі темного скла III гідролітичної групи, закупореному пластмасовою кришкою з контролем першого розтину, 200 мл. На верхню сторону кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 фл. разом з мірною ложкою (об'єм 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) у картонній пачці.

Умови відпустки з аптеки

Без рецепта.

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі 15–25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 20 мг – 2 роки.
таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 50 мг – 2 роки.
сироп 0.8 мг/мл – 5 років.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Додаткова інформація

Код АТХ R05DB13
АТХ Класифікація Бутамират

Форми випуску

  • Омнітус сироп 0.8 мг 200 мл
  • Омнітус таблетки 50 мг 10 шт
  • Омнітус таблетки 20 мг 10 шт

Дивіться також