Туссикод

Туссикод - является противокашлевым средством. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Считается, что он угнетает кашлевой центр в ЦНС. Точный механизм действия неизвестен. В дополнение к противокашлевому действию обнаружена тенденция к уменьшению сопротивления дыхательных путей, которая проявляется в небольшом улучшении показателей спирометрии.
Докладніше
Виробник ООО "Фармтехнология", Беларусь
Діюча речовина бутамирата цитрат
Категорія Лікарські засоби
Показати всі 16 аналогів

Туссикод аналоги

Гриппоцитрон-Бронхо
Діюча речовина : бутамират
Омнитус
Діюча речовина : бутамирата цитрат
5.0 1 відгук
Синекод
Діюча речовина : бутамират
Рапитус
Діюча речовина : леводропропизин
Либексин
Діюча речовина : преноксдиазин
5.0 1 відгук
Ренгалин
Діюча речовина : антитела к брадикинину аффинно очищенные, антитела к гистамину аффинно очищенные, антитела к морфину аффинно очищенные
Привитус
Діюча речовина : клоперастин
Пакселадин
Діюча речовина : окселадин
Написати відгук

Відгуки

На даний момент користувачі не залишили жодного відгуку про Туссикод. Якщо ви мали особистий досвід використання, будь ласка, поділіться своїм відгуком.
Щоб залишити відгук про Туссикод, вам необхідно увійти на сайт

Інструкція із застосування Туссикод

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Туссикод капли




Лекарственная форма и ее описание:
бесцветный прозрачный раствор с запахом ванили

Состав
Активное вещество: бутамирата цитрат 5 мг/мл.
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерин, бензойная кислота, этиловый спирт 96%, натрия гидроксид (20% раствор), ароматизатор Ванилин РХ1496, сахарин натрий, вода очищенная.
Лекарственное средство содержит 0,26 % (м/м) этилового спирта 96 %.

Фармакотерапевтическая группа: Прочие противокашлевые препараты.

Код АТХ: R05DВ13

Фармакодинамика
Бутамирата цитрат является противокашлевым средством. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Считается, что он угнетает кашлевой центр в ЦНС. Точный механизм действия неизвестен. В дополнение к противокашлевому действию обнаружена тенденция к уменьшению сопротивления дыхательных путей, которая проявляется в небольшом улучшении показателей спирометрии.

Фармакокинетика
Всасывание
Бутамирата цитрат быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Измеримые концентрации в крови определяются через 5-10 минут после применения препарата в дозах 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. С max в плазме достигается в течение 1 часа для всех уровней дозирования, при этом среднее значение при дозе 90 мг составляет 16,1 нг/мл. Влияние пищи на процесс всасывания не изучалось.
Гидролиз бутамирата в крови происходит до двух активных метаболитов: 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиметанола. Средняя концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) отмечается через 1,5 часа; при этом наибольшее значение наблюдается после приема в дозе 90 мг и составляет 3052 нг/мл. Средняя концентрация диэтиламиноэтоксиметанола в плазме достигается через 0,67 часа, при этом наибольшее значение (160 нг/мл) наблюдается также после приема препарата в дозе 90 мг.
Распределение
Объем распределения бутамирата находится в диапазоне 81-112 л/кг. Оба метаболита в значительной степени связываются с белками крови: для 2-фенилмасляной кислоты в дозах 22,5–90 мг этот показатель составляет 89,3% - 91,6%, для диэтиламиноэтоксиметанола – 28,8% – 45,7%. Нет данных о проникновении бутамирата через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизм
Бутамират гидролизуется быстро, оба метаболита (2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиметанол) также обладают противокашлевой активностью. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. Данные о спиртовом метаболите в отношении человека отсутствуют.
Выведение
Все три соединения выводятся преимущественно с мочой в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Мочевой уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты выше, чем в плазме крови. В моче бутамират обнаруживается в течение 48 часов. При заборе проб в течение 96 часов количество бутамирата составляет примерно 0,02; 0,02; 0,03 и 0,03% при приеме 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг соответственно. Более значительная часть принятой дозы бутамирата выделяется с мочой в виде метаболита диэтиламиноэтоксиметанола, по сравнению с бутамиратом, или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Средние значения Т½ составляют: для бутамирата 1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты 23,26-24,42 часа, для диэтиламиноэтоксиметанола 2,72-2,90 часа.
Неизвестно, изменяются ли фармакокинетические параметры бутамирата при нарушении функции почек или печени.

Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кашля различного происхождения.

Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
(22 капли = около 1 мл, 1 капля = около 0,23 мг бутамирата цитрата)
У детей до 2-х лет применять ТУССИКОД можно только по рекомендации врача.
Дети от 2 до 12 мес: по 10 капель 4 раза в день.
Дети от 1 года до 3 лет: по 15 капель 4 раза в день.
Дети от 3 лет и старше: по 25 капель 4 раза в день.
При сохранении кашля более 7 дней следует верифицировать диагноз.

Побочное действие
При применении препарата возможны проявления следующих побочных эффектов:
Со стороны нервной системы: нечасто (от 0,1 до 1,0%) - сонливость, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто (от 0,1 до 1,0%) - тошнота, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко (от 0,01 до 0,1%) - сыпь, крапивница.

Противопоказания
- повышенная чувствительноcть к бутамирату или к любому из вспомогательных компонентов;
- детский возраст до 2 месяцев.

Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального давления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – поддержание жизненно важных функций организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие-либо лекарственные взаимодействия бутамирата не описаны. Однако с учетом предполагаемого механизма действия препарата нельзя исключить возможное усиление действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанол-содержащих средств. Следует избегать одновременного применения с отхаркивающими и муколитическими средствами, а также с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт.

Меры предосторожности
В связи с угнетением кашлевого рефлекса следует избегать одновременного применения ТУССИКОД с отхаркивающими средствами во избежание застоя слизи в дыхательных путях, что повышает риск развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Капли содержат в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому могут назначаться пациентам с сахарным диабетом.
В связи с наличием в составе сорбитола капли не следует принимать пациентам с наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью фруктозы.
В состав препарата входит небольшое количество этилового спирта 96% (3 мг/мл).
В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, с осторожностью применять у детей, пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек и/или печени:
Специальных исследований не проводилось. У пациентов с нарушениями функций почек и/или печени возможен больший риск развития побочных эффектов из-за накопления бутамирата или его метаболитов.

Беременность и кормление грудью
ТУССИКОД капли не предназначены для применения у взрослых.
Исследования безопасности применения бутамирата в период беременности у женщин не проводились. Данные о проникновении бутамирата в грудное молоко отсутствуют. В связи с этим применение ТУССИКОД во время беременности и период кормления грудью не рекомендуется.

Применение у детей
Препарат не назначается детям до 2 месяцев.

Влияние на способность управления транспортными средствами и другими сложными механизмами
ТУССИКОД капли могут вызвать сонливость и головокружение и оказать негативное влияние на выполнение работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:
Капли для внутреннего применения.
Флаконы из полиэтилентерефталата по 20 мл, укупоренные пробками-капельницами с крышками навинчиваемыми.
Каждый флакон вместе c листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту врача.

Наименование и адрес производителя
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.

Додаткова інформація

Код АТХ R05DB13
АТХ Класифікація Бутамират

Форми випуску

  • Туссикод капли 20 мл
  • Туссикод сироп 150 мл