діючі
речовини: 1
капсула
містить суміш
пробіотиків: Lactobacillus acidophilus – не менше 1 × 109КУО
(приблизно 13,8
мг), Bifidobacterium animalis subsp. lactis – не менше 1 × 109КУО
(приблизно 4,2
мг);
допоміжні
речовини: глюкоза
безводна,
целюлоза
мікрокристалічна,
крохмаль
картопляний, Beneo® Synergy 1 (інулін,
олігофруктоза
(глюкоза +
фруктоза +
сахароза), магнію
стеарат;
оболонка
капсули: гідроксипропілметилцелюлоза,
титану діоксид
(Е 171), заліза
оксид жовтий
(Е 172).
Лікарська
форма. Капсули тверді.
Основні
фізико-хімічні
властивості: капсули
№ 2, білий
корпус, жовта
кришка; вміст
капсули: світло-бежевий
порошок з
жовтими
вкрапленнями.
Фармакотерапевтична
група.
Антидіарейні
мікробні
препарати.
Код АТХА07F A01.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Існує
кілька механізмів,
за допомогою
яких вони чинять
притаманну
їм профілактичну
і
терапевтичну
дію, запобігаючи
росту
патогенних
бактерій:
– впливають
на зниження
рН у кишковому
тракті
(завдяки
здатності Lactobacillus acidophilus продукувати
молочну
кислоту, а Bifidobacterium animalis subsp. lactisпродукувати
крім
молочної
кислоти також
оцтову та
бурштинову
кислоти);
– продукують
метаболіти,
що є
токсичними
для
патогенних
бактерій (утворення
Н2О2);
– продукують
речовини з антибактеріальною
активністю, бактеріоцини
(Lactobacillus acidophilus синтезує
ацидоцин,
бактеріоцин
широкого
спектра дії,
який інгібує
ріст
бактерій і
грибів);
– конкурують
з
патогенними
бактеріями
за поживні
речовини;
– зв’язуючись
з
рецепторами
ентероцитів,
запобігають
колонізації
патогенних
мікроорганізмів.
Штами бактерій, що входять до складу препарату, також стимулюють специфічну і неспецифічну імунну систему.
Порушення
балансу кишкової
мікрофлори
(наприклад, внаслідок
вірусних і
бактеріальних
кишкових інфекцій,
лікування
антибіотиками
широкого спектра
дії і хіміотерапевтичними
агентами, опромінення
абдомінальних
і тазових
органів) або затримка
формування нормальної
мікрофлори у
новонароджених
можуть призводити
до шлунково-кишкових
розладів і
супроводжуватися
метеоризмом,
діареєю і
запором.
Застосування
капсул
Лінекс форте®ефективно знижує
частоту і тяжкість
симптомів з
боку
травного
тракту (головним
чином діарею),
пов’язаних з порушенням
нормальної мікрофлори
кишечнику, і забезпечує
його нормальну
функцію.
Фармакокінетика.
Після
перорального
застосування
молочнокислі
бактерії
чинять місцеву
дію у
травному
тракті.
З
огляду на
відсутність
системної
абсорбції
немає даних
досліджень
фармакокінетики.
СтійкістьLactobacillus acidophilus і Bifidobacterium animalis subsp. lactisдо шлункової
кислоти і
жовчі зумовлюють
високий ступінь
виживання
цих штамів
при проходженні
через шлунок
і
дванадцятипалу
кишку. Обидва
штами молочнокислих
бактерій можуть
адсорбуватися
на слизовій
кишечнику та,
подібно до
інших
мікроорганізмів,
що присутні у
травному
тракті, поступово
виводитися
при
перистальтиці
і дефекації.
Згідно з
даними
доклінічних
досліджень,
що включають
загальноприйняті
дослідження
щодо безпеки,
токсичності,
генотоксичності,
канцерогенності,
тератогенності,
препарат є
безпечним
для
застосування.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Для
комплексного
лікування
дисбіозу кишечнику,
для
попередження
та лікування
діареї, здуття
та інших
порушень з
боку травного
трактуспричинених:
– вірусними
або
бактеріальними
інфекціями
травного
тракту
(наприклад,
ротавірусна інфекція,
діарея
мандрівників);
– застосуванням
протимікробних
засобів (антибіотиків
або інших
синтетичних протимікробних
препаратів).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентівпрепарату.
Взаємодія
з іншими
лікарськими засобами
та інші види
взаємодій.
Досліджень
взаємодії не
проводили.
Молочнокислі
бактерії, що
входять до
складу
препарату, як
і інші
бактерії,
чутливі до
деяких
антибіотиків.
Для
підвищення
ефективності
препарату рекомендується
приймати капсули
Лінекс форте®через 3
години після
прийoму антибіотиків.
Особливості
застосування.
Перед
початком
застосування
препарату Лінекс
форте® необхідно
проконсультуватися
з лікарем у
таких
випадках:
–
температура
тіла вище 38 °C;
–
присутність
у калі
прихованої
крові або слизу;
–
тривалість
діареї більше
2 днів;
–
інтенсивна
діарея зі
зневодненням
і втратою
маси тіла;
–
діарея, що
супроводжується
сильним болем
у животі;
– наявність
інших
хронічних
захворювань
(наприклад,
цукровий
діабет,
серцево-судинні
захворювання)
або
імунодефіцит
(наприклад, ВІЛ-інфекція).
При
самолікуванні
діареї
першим та
головним
заходом є
поповнення
втраченої
рідини та
електролітів.Дітям
віком до 6
років
лікування
діареї слід
проводити
тільки під
наглядом
лікаря.
1
капсула
препарату
містить 29,1 мг
глюкози безводної
та 10,29-17,15 мг олігофруктози,
тому
пацієнтам із
рідкісною
спадковою непереносимістю
фруктози,
синдромом глюкозо-галактозної
мальабсорбції
або
недостатністю
сахарази-ізомальтази
не слід
приймати цей лікарський
засіб.
Препарат містить залишки білка молока, що може спровокувати алергічні реакції.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Відсутні
повідомлення
про небажані
ефекти при
застосуванні
препарату у
період вагітності
або годування
груддю. Проте
у випадку
сильної
діареї необхідно
вжити
застережних заходів,
щоб уникнути дефіциту
рідини та
електролітів
або інших
небажаних
ефектів, які
можуть бути
загрозою для
плода або
вагітної
жінки. Зняття
симптомів
діареї у
вагітних та у
період
годування
груддю слід проводити
під наглядом
лікаря. Оскільки
немає достатньо
даних щодо
застосування
препарату у
період
вагітності
або годування
груддю, не
рекомендується
використовувати
його у ці
періоди.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.
Дані
відсутні.
Спосіб
застосування
та дози.
Діти
віком від 1 до 2
років: по 1капсулі 1 раз
на добу.
Діти
віком від 2 до 12
років: по 1 капсулі 1-2
рази на добу (залежно
від тяжкості
симптомів).
Дорослі
і діти віком
від 12 років: по 1
капсулі 1-3
рази на добу (залежно
від тяжкості
симптомів).
Дітям
віком до 6
років
лікування
діареї слід
проводити
під наглядом
лікаря.
Використання
препарату
для
лікування немовлят
віком до 1
року, не
рекомендується.
Для цієї
вікової
групи
рекомендується
використовувати
Лінекс бебі®, порошок
для оральної
суспензії.
Якщо хворий
не може
проковтнути
цілу капсулу,
її необхідно
розкрити і
змішати
вміст
капсули з чайною
ложкою
рідини (чай,
сік,
підсолоджена
вода).
Отримана
суміш
зберіганню
не підлягає.
Для забезпечення
максимальної
ефективності
препарат рекомендується
приймати під
час вживання
їжі. Капсули
Лінекс форте®не слід
приймати з
алкоголем
або гарячими напоями.
Препарат
слід
приймати, поки
стан
пацієнта не
покращиться.
Тривалість
лікування
залежить від
причини
розвитку
захворювання
та
індивідуальних
особливостей
організму.
Якщо
діарея не
проходить
протягом 2
діб, незважаючи
на прийом
препарату, необхідно
звернутися
до лікаря.
При
лікуванні
діареї
особливу
увагу слід
звернути на
поповнення
втраченої
рідини та
електролітів.
Діти.
Застосовують
у педіатричній
практиці (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).
Передозування.
Повідомлення
про випадки
передозування
відсутні.
Побічні
реакції.
Побічні
ефекти
спостерігаються
дуже рідко (≤
1:10000). Можливі
реакції
підвищеної
чутливості,
включаючи
висипання,
свербіж.
Термін
придатності. 2
роки.
Умови
зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в
недоступномудля
дітей місці.
Упаковка.
По 7
капсул у
блістері; по 1 (7
× 1) або 2 (7 × 2), або 4 (7
× 4) блістери у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску.
Без
рецепта.
Виробник.
Лек
Фармацевтична
компанія д. д.,
Словенія/Lek Pharmaceuticals d. d., Slovenia (відповідальний
за випуск
серії).
Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.
Веровшкова
57, Любляна 1526,
Словенія/Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.