діюча речовина: loratadine;
1 ггелю містить лоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг;
допоміжні речовини: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), гліцерин, пропіленгліколь,аміаку розчин 15 %, етанол 96 %, формальдегіду розчин, вода очищена.
Гель білого кольору, однорідний за консистенцією зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника. ПАТ «Київмедпрепарат».
Україна,01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати длямісцевого застосування,що застосовуються при захворюванняхпорожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.Код АТСR01A C.
Антигістамінний препарат для місцевого застосування. Має антиалергічні, антиексудативні та протисвербіжні властивості. Активним інгредієнтом гелю є лоратадин, який селективно блокує Н1-гістамінові рецептори. Препарат чинить місцеву протиалергічну дію, зменшує набряклість слизової оболонки носа, ексудацію, свербіж, відновлює прохідність носа, полегшує дихання. Не чинить седативної дії, не викликає звикання.
Швидко, через 30 хв після застосування, усуває симптоми алергії та діє протягом 24 годин. При місцевому застосуванні препарат практично не чинить системної дії.
Показання для застосування. Симптоматичне лікування алергічного риніту.
Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до лоратадину або до інших компонентів препарату.
Особливі застереження.Застосування препарату необхідно припинити не пізнішеніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання помилкових результатів.Слід уникати потрапляння гелю на слизову оболонку очей.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не рекомендується застосовувати уперіод вагітності або годування груддю через недостатністьданих про безпеку йогозастосуванняу ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не відзначалося впливу препарату на швидкістьреакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Однак слід враховувати,що надзвичайнорідко можлива поява сонливості.
Діти.Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 роківне встановлені.
Спосіб застосування та дози.Назальний гель для місцевого застосування.
Дорослим і дітям віком від 2 років Лоризан® наносити на слизову оболонку носа 2 рази на день (при необхідності – 3-4 рази на день).
Лікування продовжувати до досягнення терапевтичного ефекту (у середньому від 2 до 5 днів).
Передозування. При місцевому способі застосування небезпека передозування мінімальна.
Побічні ефекти. Лоризан®, як правило, добре переноситься хворими. Але інколи можливі реакції гіперчутливості, подразнення слизової оболонки носа, збільшення кількості виділень з носа, поява відчуття свербежу, сухість у роті, розлади шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Лікарських взаємодій примісцевому застосуваннілоратидинуу виглядіназальногогелю не встановлено.
При одночасному застосуваннілоратадинуз кетоконазолом, еритроміцином,циметидиномвідзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, алеце підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числіза данимиелектрокардіограми.
При одночасному застосуванніЛоризан®не потенціює пригнічувальну дію на ЦНС етанолута транквілізаторів.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 15 г у тубі. 1 туба у пачці.
Категорія відпуску.Без рецепта.