ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ
(SODIUM PARA AMINOSALICILATE)
Склад:
діюча речовина: 4-aminosalicylic acid;
100 г гранул містять 80 г натрію пара-аміносаліцилату;
допоміжні речовини: етилцелюлоза, повідон, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, оболонка: шелак, метакриловий сополімер (Тип А), барвник тропеолін 0.
Лікарська форма. Гранули, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Протитуберкульозні препарати. Код АТС J04A А01.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин препарату;
- тяжка печінкова недостатність, гепатит, цироз печінки;
- тяжка ниркова недостатність;
- виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка;
- декомпенсована серцева недостатність;
- виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки;
- мікседема;
- амілоїдоз.
Спосіб застосування та дози. Натрію пара-аміносаліцилат застосовують тільки у комбінації з іншими препаратами для лікування туберкульозу.
Для зменшення подразнювальної дії на слизову оболонку шлунка препарат необхідно застосовувати після їди.
Дорослим призначають по 8-12 г на добу (одноразово). Денну дозу потрібно розділити при поганій переносимості на 2-3 прийоми.
Виснаженим хворим (маса тіла менше 50 кг), а також у випадку поганої переносимості дозу знижують до 4-8 г на добу.
Дітям призначають по 200 мг/кг маси тіла на добу, дозу розподіляють на 2-3 прийоми.
Максимальна доза - 12 г на добу.
Термін лікування – 8-18 місяців.
Пацієнтам з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну