діючі речовини:
100 гсиропу містять:
Pulsatilla 6CH............................................ 0,95 г;
Rumex crispus 6CH............................................ 0,95 г;
Bryonia 3CH............................................ 0,95 г;
Ipeca 3CH............................................ 0,95 г;
Spongia tosta 3CH............................................ 0,95 г;
Sticta pulmonaria 3CH............................................ 0,95 г;
Antimonium tartaricum 6CH............................................ 0,95 г;
Myocardium 6CH............................................ 0,95 г;
Coccus cacti 3CH............................................ 0,95 г;
Drosera MT.............................................. 0,95 г;
допоміжні речовини: сироп Толу, сироп Полігала, сироп сахарози, карамель (E150), етанол 96% (1,74% v/v), кислота бензойна (E210).
Основні фізико-хімічні властивості: сиропо-подібна рідина, злегка опалесцентна, світлого жовто-коричневого кольору з запахом бальзаму Толу.
Фармакотерапевтична група. Комплесний гомеопатичний засіб.
Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості препарату зумовлені комплексною дією активних компонентів, які проявляють бронхолітичну, відхаркувальну, муколітичну дію. Стодаль®зменшує в'язкість мокротиння, полегшує відкашлювання. Також проявляє зволожуючу дію при сухому кашлі та зменшує потяг до кашлю при спастичному та вологому кашлі.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Підвищена чутливість до діючих абодопоміжнихречовин препарату.
Пацієнти з рідкісною спадковою проблемою непереносимості фруктози, глюкозо-галактозною малабсорбцією або сахарозо-ізомальтазною недостатністю не повинні приймати цей засіб.
Особливі заходи безпеки.
Дана лікарська форма містить 1,74 % v/v спирту етилового.
5 мл сиропу містить 0,069 гспирту етилового та 3,75 гсахарози.
15 мл сиропу містить 0,206 гспирту етилового та 11,25 гсахарози.
З обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет.
Групам підвищеного ризику, які страждають на хвороби печінки або епілепсію, слід брати до уваги наявність спирту у лікарській формі. Не рекомендований для осіб, хворих на алкоголізм.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не виявлено.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Оскільки препарат містить спирт, його можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не виявлено.
Спосіб застосування та дози.
Для перорального застосування.
Дорослі: Разова доза 15 мл (використовуючи мірну чашку) 3-5 разів надобу.
Діти віком від 2 років: разова доза 5 мл (використовуючи мірну чашку) 3-5 разів надобу. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Термін придатності. 5 років.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упaковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці та поза полем зору дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка.200 мл сиропу убурштинового кольору флаконі з білою кришечкою, що нагвинчується. Мірна чашка з поділками зафіксована на кришечці зверху флакона. Картонна пачка з 1 флаконом.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
БУАРОН
Назва і місцезнаходження виробника.
Aвеню де л’Уест Ліоне, 2-Мессімі 69510,
Франція.
Заявник.
БУАРОН
Місцезнаходження заявника.
Aвеню де л’Уест Ліоне, 2-Мессімі 69510,
Франція.