діючі речовини:
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг;
допоміжнаречовина: вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Розчинники та засоби для розведення, включаючи іригаційні розчини. Код АТС V07A B.
Клінічні характеристики.
Застосовується як іригаційна рідина при ендоскопічних операціях та діагностичних процедурах: трансуретральній резекції простати та інших трансуретральних хірургічних процедурах, гістероскопії, артроскопії.
Підвищена чутливість до препарату, тяжка серцева недостатність, дегідратація, гіперосмолярний стан, ниркова недостатність із порушенням фільтраційної функції нирок, гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії понад 12 годин, набряк легенів, геморагічний інсульт, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, коматозні стани.
При застосуванні препарату Турусол®використовується одноразова стерильна система. Рекомендована висота контейнера над рівнем операційного поля – не вище 60 см, це мінімізує можливість внутрішньосудинної абсорбції препарату. Кількість препарату залежить від об’єму і тривалості оперативного втручання.
Порушення обміну речовин, метаболізму:зневоднення організму, порушення водно-сольового балансу, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперосмолярність плазми крові.
Кардіальні порушення:тахікардія, біль за грудниною, зниження артеріального тиску, набряк легенів, посилення недостатності кровообігу.
Неврологічні розлади:судоми, галюцинації, головний біль.
Шлунково-кишкові розлади:диспепсія, нудота, блювання, діарея.
Інші: слабкість, набряк обличчя.
Швидке введення препарату у дозах, що перевищують 5000 мл, може призвести до збільшення об’єму позаклітинної рідини, гіпонатріємії і гіперкаліємії, а також до перенавантаження серця об’ємом, особливо у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю, зневоднення організму.
Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування у період вагітності або годування груддю не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Діти.
Застосування дітям не вивчено, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
З обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи та нирковою недостатністю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат застосовуватитільки в умовах стаціонару.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не вивчалась.
Фармакологічні властивості.
При абсорбції препарату в судинне русло манітол незначною мірою метаболізується у печінці з утворенням глікогену та екскретується нирками. Абсорбція сорбітолу спричиняє незначне підвищення рівня лактату плазми, оскільки сорбітол бере участь у метаболізмі лактату з пірувату, рівень лактату плазми недостатній для розвитку метаболічного ацидозу. У випадках абсорбції препарату його складові швидко екскретуються нирками.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.
Термін придатності.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 1000 мл або 2000 мл, або 3000 мл, або 5000 мл у контейнерах полімерних.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «Юрія-Фарм».
Місцезнаходження.
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.