Меновазан

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

МЕНОВАЗАН

(MENOVASAN)

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;

допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.

  Лікарська форма. Мазь.

 

Мазь білого кольору із запахом ментолу.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка,                              вул. Корольова, б. 4.

 

Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТС D04A X.

 

Меновазан — це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори мазь викликає відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, більш глибоко розташованих. Новокаїн має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезин викликає поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність викликати оборотне порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.

 

Показання для застосування.

Невралгії, міалгії, артралгії, дерматози, що супроводжуються свербежем.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.

 

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.

 

Діти. Не застосовують дітям до 12 років.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болісних уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.

 

Передозування.

При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.

При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

 

Побічні ефекти.

Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.

  Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

 

Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 20 ºС у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 40 г у тубі в пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.