Пертуссин

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЕРТУСИН

(PERTUSSINE)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: екстракт чебрецю рідкий, калію бромід;

1 г препарату містить екстракту чебрецю рідкого (Serpylli herba) (1:1) (екстрагент – етанол 30 %, гліцерин) -120 мг, калію броміду - 10 мг;

допоміжні речовини: сироп цукровий, етанол 80 %.

Лікарська форма. Розчин оральний.

Розчин від світло- до темно-коричневого кольору з характерним ароматним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація».

Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2

Фармацевтична фабрика КП «Луганська обласна «Фармація».

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС R05C A10.

Пертусин прискорює відходження мокротиння, має пом’якшувальний ефект та чинить седативну дію. Препарат стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чабрецю ефірної олії, дубильних речовин, гіркоти обумовлюють здатність подразнювати нервові закінчення (переважно парасимпатичні), що посилює виділення рідкого екстракту бронхіол, зменшує в’язкість бронхіального секрету. Сприяє продуктивному кашлю, посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну функцію бронхіального дерева.

Показання для застосування.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання.

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, у тому числі бромідів, декомпенсована серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, захворювання нирок, цукровий діабет, алкоголізм.

Особливі застереження.

До складу препарату входить цукор. Хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату необхідна обов’язкова консультація лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У І триместрі вагітності препарат протипоказаний. В ІІ і ІІІ триместрах застосовують з урахуванням співвідношення користь/ризик, яке визначає лікар. На час лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Слід утримуватися від керування транспортом та роботи з іншими механізмами у період застосування препарату.

Діти.

Застосовують дітям віком від 3 років за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначають по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день.

Дітям віком від 3 до 6 років – по ½ чайної ложки  (2,5 мл) 3 рази на день, від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці  (5 мл) 3 рази на день, від 9 до 12 років – по 1 десертній ложці  (10 мл)   3 рази на день.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату  ½ чайної ложки (2,5 мл) необхідно розчинити у  2 десертних ложках  (20 мл) охолодженої кип’яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

Передозування.

Можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Слід відмінити застосування препарату та провести симптоматичне лікування.

Побічні ефекти.

При тривалому застосуванні можливі алергічні реакції, явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних.

Категорія відпуску.

Без рецепта.