Пробифор

Фармакологическое действие
Пробифор улучшает процессы пищеварения, обладает антидиарейным действием, нормализующе воздействует на нормальную кишечную микрофлору, оказывает иммуномодулирующий эффект.
Бифидобактерии имеют антагонистический эффект по отношению к патогенной флоре кишечника и ряду представителей условно-патогенной флоры. За счет особой формы поставки бифидобактерий на частицах угля наблюдается ускорение реализации противоинфекционного действия.
Пробифор имеет антитоксическое действие. Оно реализовывается за счет быстрого заселения полезными микроорганизмами кишечной поверхности с нормализацией процессов в слизистой, уменьшением риска проникновения токсических компонентов в кровяное русло.
Препарат способствует активации процессов пристеночного пищеварения, усилению синтеза витаминов, аминокислотных молекул. После нормализации флоры кишечника усиливаются защитные свойства слизистой кишечника, улучшается защита от патогенных микроорганизмов благодаря усилению иммунного ответа.

Показания к применению
Пробифор назначается при:
диареях различного генеза;
токсикоинфекции, ассоциированной с пищевыми продуктами;
кишечной инфекции в острой форме бактериального либо вирусного генеза;
дисбактериозных состояниях, в т. ч. после антибиотических средств, после приема цитостатиков, лучевой терапии;
необходимости улучшения адаптации у неонатальных пациентов;
язвенном колите;
дисбактериозах у новорожденных;
панкреатите;
подготовке к кесаревому сечению;
проктосигмоидите;
подготовке к родам;
гастродуодените;
стрептодермии;
колите;
экземе;
нарушениях работы кишечника различного генеза;
терапии пациентов с иммунодефицитом вторичного характера;
сепсисе (в комплексном лечении);
перитоните (в комплексном лечении);
патологиях всасывания в кишечнике различной этиологии;
атопическом дерматите;
синдроме раздраженного кишечника;
ОРВИ;
гриппозной инфекции;
предоперационной подготовке для снижения риска постоперационных осложнений;
постгастрорезекционных расстройствах;
необходимости восстановления после химиотерапии;
восстановительной терапии после лучевой терапии.

Способ применения
Обе формы выпуска предназначены для перорального употребления. Пища не влияет на всасываемость препарата, поэтому прием лекарственного средства можно производить в любое время. Порошок показано перед употреблением смешивать с нетвердой пищей. Очень рекомендовано проводить смешивание порошка с кисломолочными продуктами.
Для терапии детей неонатального периода, а также малышей на грудном вскармливании, проводят смешивание препарата с молоком матери или смесью, которой проводят кормление. Можно проводить разведение порошка негорячей водой (около 50 мл). Полного растворения препарата дожидаться не следует. Необходимо употреблять полученную взвесь мелких черных частичек в мутном растворе. Капсулы желательно употреблять целиком. Допустимо вскрывать капсулу и употреблять так же, как и порошок после разведения в жидкой среде.

Побочные действия
Применение препарата не сопровождается появлением нежелательной симптоматики.

Противопоказания
Пробифор не назначается при лактазной недостаточности и нарушении процессов всасывания молекул глюкозы и галактозы.

Беременность
Разрешено назначать препарат в обеих формах выпуска беременным пациенткам.

Лекарственное взаимодействие
Витамины группы В потенцируют действие препарата Пробифор. При одновременном назначении с антибиотиками следует разделять прием антибиотического средства и эубиотика Пробифор во времени (с разницей в 3–4 часа).

Передозировка
О случаях превышения терапевтических доз с развитием нежелательной симптоматики не сообщается.

Форма выпуска
Пробифор выпускается в капсулах, в форме порошка для перорального применения. Фасовки препарата следующие:
– 6 пакетов с порошком /упаковка;
– 10 пакетов с порошком /упаковка;
– 30 пакетов с порошком /упаковка;
– 6 капсул/банка/упаковка;
– 10 капсул/банка/упаковка;
– 18 капсул/банка/упаковка;
– 30 капсул/банка/упаковка.

Условия хранения
Температура хранения капсульной формы препарата Пробифор – 2–10 градусов Цельсия. Препарат может транспортироваться при температуре до 20 градусов Цельсия, но время хранения при такой температуре не должно превышать 10 суток.
Срок годности капсул – 1 год. Порошок следует хранить при температуре не более 10 градусов Цельсия. Срок годности порошка при условии хранения в герметично закрытом пакете составляет 1,5 года.

Состав
Порошок в 1 пакете препарата Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.
1 капсула Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.

Фармакологическая группа
Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
Антидиарейные лекарственные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Другие сальмонелезные инфекции (A02)
Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09)
Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli (A04.0)
Экстраинтестинальный иерсиниоз (A28.2)
Анемия неуточненная (D64.9)
Пневмония без уточнения возбудителя (J18)
Ротавирусный энтерит (A08.0)
Функциональное нарушение кишечника неуточненное (K59.9)
Белково-энергетическая недостаточность неуточненная (E46)
Другая уточненная септицемия (A41.8)

Действующее вещество: бифидобактерии

АТХ: A07FA

Производитель: Партнер

Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Россия.

Дополнительно
Кормящие матери без опасений могут принимать препарат Пробифор в виду отсутствия риска появления нежелательного влияния на организм матери и младенца.