Прогепар

ПРОГЕПАР

(PROHEPAR)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить екстракту печінки ВРХ N (гідролізат печінки, що містить не менше 1,5 мкг ціанокобаламіну) 70,00 мг, L-цистеїну гідрохлориду безводного 20,00 мг, холіну гідротартрату 100,00 мг, міо-інозитолу 25,00 мг;

допоміжні речовини: ядро: крохмаль пшеничний; лактоза, моногідрат; тальк; кремнію діоксид; желатин; магнію стеарат; цетилпальмітат; кремнію діоксид колоїдний безводний; олія мінеральна; оболонка: сахароза, тальк, титану діоксид (Е 171), гіпромелоза, глюкози розчин, натрію кармелоза, поліруючий агент (етанол 96%/віск карнаубський/віск бджолиний) заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид коричневий (Е 172), індиготин (Е 132), триетилцитрат, заліза оксид жовтий(Е 172), вугілля активоване, віск високоглянцевий (парафін/віск карнаубський), віск гірський гліколевий, емульсія симетикону, індигокармін (Е 132).

Лікарська форма.

Таблетки, вкриті оболонкою.

Таблетки, покриті оболонкою коричневого кольору, практично без запаху.

Фармакотерапевтична група. Гепатопротекторний засіб.

Код АТС: А05В А .

Препарат Прогепар® сприяє збереженню і відновленню структури гепатоцитов, гальмує формування сполучної тканини в печінці, сприяє регенерації тієї частини паренхіми, яка піддалася руйнуванню. Прогепар® також сприяє поліпшенню місцевого кровотоку в печінковій тканині, збільшує діурез і покращує функціональні показники роботи печінки. Всмоктування всіх компонентів препарату Прогепар® здійснюється за ендогенними біохімічними маршрутами. Всмоктування більшості компонентів препарату здійснюється у тонкому кишечнику. Більше 80 % всіх мікроелементів, що всмокталися, цілеспрямовано надходять з потоком крові саме в печінку, де вони концентруються і накопичуються.

Показання для застосування.

Застосовують при хронічних гепатитах, цирозі печінки, жировій дистрофії печінки різного генезу, токсичних ураженнях печінки різної етіології, включаючи алкогольні, вірусні, лікарські.

Протипоказання.

Гіперчутливість до компонентів препарату. Гострий гепатит.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування в період вагітності та годування груддю недостатній.

Тому у ці періоди можливе застосування препарату з урахуванням співвідношення "користь-ризик".

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Немає повідомлень про вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Діти.

Протипоказаний дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Приймають по 1-2 таблетки три рази на день щоденно, проковтуючи цілими, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води. Рекомендований курс лікування – 2-3 місяці, мінімальний курс лікування – не менш ніж 4 тижні.

Передозування.

Випадки передозування препарату невідомі.

Побічні ефекти.

Можливі шкірні алергічні реакції (висип, кропив'янка, свербіж).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії.

Відомих взаємодій з іншими лікарськими засобами не спостерігалося.

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 20, 50 або 100 таблеток у пластмасовому флаконі з кришкою із поліетилену, по одному флакону в пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Назва і місцезнаходження виробника.

Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ

Піннaуаллее 4, 25436 Ютерзен, Німеччина.

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG

Pinnauallee 4, 25436 Uetersen. Germany.