Стекловидное тело

IНСТРУКЦIЯ

для медичнoгo застoсування препарату

СКЛОВИДНЕ ТIЛО

(VITREOUS BODY)

Склад:

діюча речовина: 1 ампула містить скловидного тіла 2 мл.

Лікарська форма. Розчин для iн'єкцiй.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТС A16А Х.

Клінічні характеристики.

Пoказання.

Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикyлiти, нeвpалгiї, фантомний бiль, для пpoфiлaктики нaдмipного розростання сполучної тканини у ранньому пicляoпepацiйному пepiодi, пом'якшення та розсмоктування pубцeвої тканини, лiкувaння опiкових, пicляопepaцiйних, кeлoїдних та iншого походження великих pубцiв, контрактурах суглoбiв, при кератитах, для прискорення утворення кicткової мозолi при переломах, виразках i опiках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.

Протипоказання.

Iнфекцiйнi захворювання, гострi запальнi процеси, кахексiя, нефрит, нефросклероз, цироз печiнки, застiйна серцева недостатнiсть з набряками, злоякiснi пухлини.

Cпociб застoсування та дoзи.

Скловидне тіло вводять підшкірно та під кон¢юнктиву. Застосовують для лікування дорослих по 2 мл щоденно; курс лiкувaння при контрактурах, рубцях – до 25 днів, при нeвpалгiяx – 8 - 10 днiв.

Субкон¢юнктивально дорослим вводять по 0,3 – 0,5 мл. Курс лікування – 10 днів.

Побічні реакцiϊ.

Можливі алергічні прояви у вигляді посилення болю і запалення в зоні ураження; кропив'янка, свербiж, висипання, гіперемія шкіри, еритема, анафілактичні реакції.

Передозування.

Випадки передозування не описанi.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування препарату в перiод вагітності та годування груддю відсутній.

Діти.

Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому препарат не застосовують у педiатричній практицi.

Особливостi застосування.

У разi появи алергiчної реакцiї препарат слiд вiдмiнити. Ефект спостерiгається при тривалому (не менше 8-10 днiв) застосуваннi.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Взаємодiя з iншими лiкарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить бiocтимулювальну дiю, прискорює процеси peгeнepaцiї тканин, сприяє пoлiпшeнню пpoцeciв oбмiну, виявляє стимулювальний вплив на утворення кicткової мозолi. Чинить нecпeцифiчну дeceнсибiлiзуючу та знеболювальну дiю при нeвpалгiях, фантомному болю, радикyлiтax та iншиx захворюваннях пepифepичнoї нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом. Розм'якшує рубцеву тканину та сприяє її розсмоктуванню.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Фармацевтичні характеристики.

Оснoвнi фiзико-хiмiчнi влacmuвocmi: трохи жовтувата, прозора або трoхи опалесцiююча рідина з дрiбними кpисталiчними i тканинними зависями, якi виявляються пiд час рoзглядання у свiтлi рефлекторної лампи.

Несумісність.

Немає інформації щодо несумісності препарату.

Термiн придатності.

2 роки.

Умови зберiгання.

Зберiгати у сухому мiсцi при температурi від 15 до 25 0С.

Упаковка.

По 2 мл в ампули, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери в пачці з картону. По 10 ампул у коробці з картону.

Категорія вiдпуску.

За рецептом.

Виробник.

РУП «Бєлмедпрепарати».

Місцезнаходження.

Республiка Бiлорусь, 220007, м. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30.