0 отзывов
Чтобы
написать отзыв о Лоратадин-Здоровье или ответить на него, вам необходимо войти на сайт, а сделать вы это можете через социальную сеть:
Настоятельно не рекомендуем самостоятельно выносить решение о приеме лекарственного препарата Лоратадин-Здоровье на основании вышеизложенных отзывов, это может сделать только врач, исходя из вашей клинической картины. Все отзывы о Лоратадин-Здоровье и рекомендации пользователей опубликованы исключительно с ознакомительной целью и не должны послужить для вас как руководство к самолечению.
Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛІКУВАННЯ МОЖЕ БУТИ ШКІДЛИВИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ'Я
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ’Я
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: loratadine;
1 таблетка містить лоратадину 10 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат, натрію кроскармелоза.
Лікарська форма. Таблетки.
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору плоскоциліндричної форми з рискою.
Назва і місцезнаходження виробника. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС R06A X13.
Лоратадин – трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної і антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не виявлено жодних клінічно значущих змін показників життєво важливих функцій, лабораторних досліджень, даних фізикального обстеження хворого або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину і фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.
Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується і метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину і дезлоратадину у плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Лоратадин і його метаболіт добре зв’язуються з білками плазми крові.
Біодоступність лоратадину і дезлоратадину прямо пропорційна дозі.
Фармакокінетичний профіль лоратадину і його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем в осіб літнього віку.
Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.
У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшуються порівняно з такими у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінюється, а гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його метаболітів.
У хворих з алкогольним ураженням печінки може спостерігатися підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, тоді як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінюється порівняно з таким у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його метаболіту становить 24 години та 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.
Показання для застосування. Симптоматичне лікування алергічного риніту і хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні. Прийом препарату слід припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.
Пацієнтам із тяжким порушенням функцій печінки необхідно застосовувати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза – 10 мг через день).
Препарат містить лактозу, що слід враховувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних щодо безпеки його застосування у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте пацієнт повинен бути проінформований про дуже рідкісні випадки сонливості або запаморочення, які можуть впливати на здатність керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.
Препарат у вигляді таблеток застосовувати дітям при масі тіла більше 30 кг.
Спосіб застосування і дози. Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці 1 раз на добу,
дітям віком до 12 років з масою тіла більше 30 кг – по 1 таблетці 1 раз на добу.
Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати препарат Лоратадин-Здоров’я, сироп.
Пацієнтам літнього віку і хворим із нирковою недостатністю корекція дози не потрібна.
Передозування. Симптоми: сонливість, головний біль, тахікардія.
Лікування: стимулювання блювання, промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний.
Побічні ефекти. У дітей віком 2-12 років можуть відзначатися головний біль, нервозність; у дітей віком від 12 років і дорослих – сонливість, головний біль, підвищений апетит, безсоння.
У поодиноких випадках можуть спостерігатися нижчезазначені побічні ефекти:
З боку нервової системи: запаморочення.
З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, тахікардія.
З боку травної системи: сухість у роті, нудота, гастрит, порушення функцій печінки.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, алопеція.
З боку імунної системи: анафілаксія.
Загальні порушення: втома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Циметидин, еритроміцин і кетоконазол підвищують концентрацію лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявляється клінічно, у т. ч. за даними електрокардіограми. Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти. Лоратадин не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.