ИНСТРУКЦИЯ
для применения препарата
Магнефар
(Magnefar)
Состав:1 таблетка препарата Магнефар содержит:Магния гидроаспартата тетрогидрата – 500мг (в пересчете на магний – 34мг);Пиридоксина гидрохлорида – 5мг;Дополнительные ингредиенты.Фармакологическая группа:Лекарственные средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обменаЛекарственные средства, содержащие магнийФармакологическое действие:Магнефар – комплексный препарат, содержащий пиридоксина гидрохлорид и магний. Магнефар способствует восстановлению уровня магния у пациентов с дефицитом магния, а также нормализации магнийзависимых процессов.Магний принимает участие в ряде метаболических процессов в организме, в том числе в АТФ-зависимых ферментативных реакциях, обмене гормонов, стабилизации клеточных мембран. Магний необходим для нормального функционирования нервной, дыхательной, сердечно-сосудистой, опорно-двигательной и кроветворной систем. Важную роль магний играет в функционировании зрительных и слуховых нервов. Магний поддерживает нормальное состояние миокарда, в том числе в условиях гипоксии, обладает антикоагулянтными свойствами, предупреждает склерозирование кровеносных сосудов. Кроме того, магний обладает некоторой успокаивающей активностью, регулирует нервно-мышечную возбудимость.Пиридоксина гидрохлорид – витамин группы В, регулирующий липидный, белковый и углеводный обмен. Пиридоксина гидрохлорид принимает участие в образовании гемоглобина.Магний и пиридоксина гидрохлорид взаимно усиливают действие друг друга, кроме того, пиридоксина гидрохлорид улучшает кишечную абсорбцию магния и его проникновение в клетки.Пиридоксин метаболизируется в печени при участии магния с образованием активного вещества – пиридоксаль-5-фосфата.Показания к применению:Магнефар предназначен для терапии пациентов с первичным и вторичным дефицитом магния, в том числе врожденным дефицитом магния, недостаточном поступлении магния с пищей, приеме препаратов, которые могут привести к дефициту магния, а также ряде заболеваний, при которых повышена потребность в магнии или увеличено его выведение из организма.Магнефар также назначают пациентам, страдающим чрезмерной возбудимостью, повышенной раздражительностью, нарушениями сна, мышечными спазмами и переутомлением (физическим и интеллектуальным), которые обусловлены дефицитом магния.Способ применения:Магнефар предназначен для перорального применения. Таблетки рекомендуется принимать во время еды, не разжевывая и запивая большим количеством питьевой воды. Продолжительность терапии и дозы препарата Магнефар определяет врач, учитывая уровень дефицита магния.Взрослым и подросткам, как правило, рекомендуется назначение 1-2 таблеток препарата Магнефар трижды в сутки.Детям от 6 до 12 лет, как правило, рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Магнефар дважды или трижды в сутки.В качестве профилактики препарат Магнефар назначают в суточной дозе 1-2 таблетки.Терапию следует продолжать до нормализации плазменных концентраций магния. В случае необходимости курс терапии повторяют 1-2 раза в год.Если у пациента отмечается сопутствующий дефицит кальция, то до начала терапии препаратами кальция следует скорректировать уровень магния в организме.Побочные действия:Магнефар, как правило, не вызывает развития нежелательных эффектов. Однако нельзя исключать возможность развития побочных эффектов (особенно при приеме высоких доз магния). В частности у пациентов возможно развитие таких побочных действий, обусловленных приемом препарата Магнефар:Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления.Со стороны желудочно-кишечного тракта: метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области, рвота, тошнота.Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожных покровов.Побочные эффекта проходят после отмены препарата Магнефар и не требуют дополнительной терапии.Противопоказания:Магнефар не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата.Магнефар не применяют для терапии пациентов с гипервитаминозом B6 и повышенным уровнем магния в плазме крови, а также пациентов, страдающих тяжелыми нарушениями функции почек, атриовентрикулярной блокадой, артериальной гипотензией (с показателями систолического давления менее 90мм.рт.ст.), миастенией гравис и нарушениями кишечной абсорбции (в том числе при хронической диарее).Магнефар не следует назначать пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, которые получают леводопу без сочетания с периферическими ингибиторами декарбоксилазы леводопы.Магнефар не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 6 лет.Магнефар с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функций почек средней степени тяжести.Беременность:Магнефар может быть назначен в период беременности, в случае если польза для матери превышает возможные риски для плода. Не следует применять Магнефар сочетано с витаминно-минеральными комплексными препаратами для беременных.В период лактации прием препарата Магнефар возможен только после решения вопроса о возможном прерывании грудного вскармливания.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Отмечается взаимное снижение кишечной абсорбции при сочетанном применении препарата Магнефар с теофиллином, тетрациклинами, антибиотиками фторхинолонового ряда, антикоагулянтными средствами производными варфарина, препаратами железа, фосфатами, а также солями кальция (при необходимости сочетанного применения данных препаратов следует соблюдать интервал между их приемами не менее 3 часов).Отмечается повышение потребности в пиридоксина гидрохлориде у пациентов, получающих терапию гидралазином, циклосерином, изониазидом, пероральными контрацептивными средствами и пеницилламином.Пиридоксина гидрохлорид при сочетанном применении может индуктировать метаболизм леводопы и снижать выраженность её терапевтического эффекта (максимальная рекомендованная суточная доза препарата Магнефар для пациентов, получающих леводопу, составляет 1 таблетку).Диуретические препараты могут уменьшать период полувыведения магния за счет усиления его экскреции почками. Однако, при продолжительном применении калийсберегающих диуретиков одновременно с препаратом Магнефар у пациентов возможно развитие гипермагниемии, вследствие увеличения резорбции магния в почечных канальцах.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Магнефар и других магнийсодержащих препаратов (включая слабительные средства и антацидные препараты).Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Магнефар пациентам, которые получают препараты наперстянки.Передозировка:Применение высоких доз препарата Магнефар, как правило, не вызывает развития токсических эффектов. Преимущественно при применении завышенных доз магния у пациентов с нарушениями функций почек или при применении препарата Магнефар в дозах, которые в десятки раз превышают рекомендованные, возможно развитие рвоты, диареи, артериальной гипотензии, аритмии, миастении, угнетения дыхания, а также боли в конечностях. Кроме того, при интоксикации магнием возможно развитие нарушений температурной чувствительности и снижения сухожильных рефлексов.Специфическим антидотом магния являются соли кальция. При передозировке препарата Магнефар проводят промывание желудка и назначают энтеросорбенты. При выраженной интоксикации показано внутривенное введение солей кальция (например, кальция глюконата) в дозе 2,5-5ммоль на 1кг массы тела (в пересчете на чистый кальций).
Форма выпуска:Таблетки Магнефар в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в пачку из картона вложено 6 контурных ячейковых упаковок.
Условия хранения:Препарат Магнефар следует хранить не более 3 лет после выпуска в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.