Полимурамил

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения

Состав:
Активное вещество: Полимурамил – 200 мкг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций 0,5 мл.

Описание: бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство

АТХ-код: LO3AX

Фармакологические свойства
Полимурамил является природным иммуностимулятором. Он усиливает поглощение бактерий и килинг бактерий фагоцитарными клетками. При этом усиливается способность моноцитов, макрофагов и дендритных клеток продуцировать цитокины (интерлейкин-12, фактор некроза опухоли-α, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и др.), активирующие клеточный и гуморальный иммунитет. Полимурамил усиливает синтез антител и повышает функциональную активность естественных киллеров, играющих важную роль в противовирусном и противоопухолевом иммунитете. Полимурамил не имеет тератогенных, эмбриотоксических, мутагенных и канцерогенных свойств.

Показания к применению
Полимурамил применяется у взрослых одновременно с антибактериальными препаратами в комплексной терапии:
— вторичных иммунодефицитных состояний, проявляющихся в виде хронических, вялотекущих, рецидивирующих инфекционно- воспалительных процессов кожи, мягких тканей;
— острых и хронических пиодермий, остеофолликулита, сикоза, глубокого фолликулита, карбункула, гидраденита, фурункулеза, абсцессов, импетиго;
— осложненных вторичной инфекцией дерматозов (атопического дерматита, экземы);
— для лечения и профилактики хирургических инфекций, в т.ч. послеоперационных гнойно-септических осложнений.

Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы
Полимурамил вводят внутримышечно в дозе 200 мкг/0,5мл ежедневно. Длительность введения определяется клинической картиной. Рекомендуемая длительность введения от
5 до 7 дней.
В случае распространённых пиодермий (стафилодермии, стрептодермии, смешанные формы) в стадии обострения — по 200 мкг в/м, 1 р/д, 5 дней в составе комплексной терапии с антибиотиками широкого спектра действия.
В случае гнойных заболеваний в стадии обострения — по 200 мкг в/м, 1 р/д, 5 дней в составе комплексной терапии (оперативное лечение гнойного очага, системная антибактериальная терапия, перевязки с антисептическими и антибактериальными средствами местного действия).

Побочное действие
Возможно временное повышение температуры до 37,5 оС, озноб, болезненность в месте введения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим со всеми противомикробными и противовоспалительными лекарственными средствами.

Передозировка
При передозировке возможно повышение температуры, при фебрильных значениях температуры следует проводить симптоматическое лечение.

Особые указания
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 200 мкг/0,5 мл.
По 0,5 мл в стеклянной ампуле (200 мкг/0,5 мл). По 5 или 10 ампул в пачке картонной с вкладышем змейка из картона коробочного или в контурной ячейковой полихлорвиниловой упаковке. В пачку вкладывают инструкцию по применению и при необходимости нож ампульный.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек

По рецепту.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата:
ЗАО Научно-производственная компания «Комбиотех» для ООО «КОРУС ФАРМ»,
117997, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10, ИБХ РАН, корпус 71.
тел./факс (495) 330-74-29
e-mail : sales@combiotech.com