Кемодин

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КЕМОДІН

Кемodyn

Склад:

діюча речовина: citicoline;

1 мл містить цитиколіну 250 мг (1 ампула на 2 мл містить цитиколіну натрію 500 мг;

1 ампула на 4 мл містить цитиколіну натрію 1000 мг);

допоміжні речовини:  вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі та ноотропні засоби.

Код АТС N06B X06.

Клінічні характеристики.

-        Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

-        Черепно-мозкова травма та її наслідки.

-        Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною 

-        патологією дегенеративного та судинного походження.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших споріднених з хімічної точки зору речовин.

Не слід призначати хворим з високим тонусом парасимпатичної нервової системи.

Спосіб застосування та дози.

Для внутрішньовенного або внутрішньом’язового введення.

При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 год.

Внутрішньовенно призначають у формі повільної внутрішньовенної ін’єкції (протягом 5 хв) або краплиного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину).

Перші 2 тижні лікування  призначають по 500–1000 мг (залежно від стану хворого) 2 рази на добу  внутрішньовенно; потім – по 500-1000 мг 2 рази на добу внутрішньом’язово. Максимальна добова доза – 2000 мг. Рекомендована тривалість курсу лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить12  тижнів.

Побічні реакції.

Побічні реакції виникають дуже рідко (